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注意!使用ecL化學(xué)發(fā)光液一定要明白這幾點
2018-11-22
ecL化學(xué)發(fā)光液的使用方法，執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、洗膜。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。推薦將一抗?jié)舛认♂尩?.5ug/ml（0.05～1ug/ml均可）將二抗?jié)舛认♂尩?.02ug/mL（0.005～0.04ug/mL均可）后1次洗膜的同時，新鮮配制發(fā)光工作液：根據(jù)用量將兩種組份按1:1比例混合均勻，備用。注：1）短時間暴露于日光燈下不會損害該工作液，但為獲得佳結(jié)果，將此工作液保存在棕色瓶中，避免暴露于任何強光。取A液和B液一定要用不...
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高保真DNA聚合酶原來是這樣的
2018-11-08
高保真DNA聚合酶的保真性：保真性是Taq酶的52倍，Pfu酶的6倍。*的擴增能力：簡單模板可擴增20kb，復(fù)雜模板可輕松擴增10kb。*的靈敏度：模板親和力強，極微量的模板也可擴增。風(fēng)一樣的擴增速度：延伸時間極短，擴增速度可達15sec/kb。廣泛的模板適應(yīng)性：適用于基因組DNA和cDNA等復(fù)雜模板的擴增。在PCR實驗中使用適當(dāng)?shù)木酆厦笇⒋_保佳的產(chǎn)量和特異性，目前市場上聚合酶甚多，如何選擇，有時還真是個難題。廠家一般都會提供一個選擇指南，列出每個產(chǎn)品的特異性、保真度、產(chǎn)量等...
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高保真DNA聚合酶為何廣受大眾的喜愛？
2018-09-20
高保真DNA聚合酶的保真性，極為出色的保真度，比Taq酶高50倍?？煽啃裕咛禺愋院彤a(chǎn)量，且優(yōu)化極少。覆蓋度，各種擴增子上的性能（從高AT到高GC）速度，短的延伸時間。擴增子長度–20kb簡單模板和10kb復(fù)雜模板的可靠擴增。為此，NEB推出了Q5。據(jù)稱，這種高保真DNA聚合酶的保真度比普通的Taq酶高50倍，導(dǎo)致擴增產(chǎn)物的錯誤率極低。為什么會這么高，這是因為聚合酶與Sso7dDNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合，從而改善了保真度、速度和性能可靠性。高保真DNA聚合酶除具有對引物，末端不配對...
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喜迎偉大祖國69華誕，共慶改革開放40周年
2018-09-18
喜迎偉大祖國69華誕，共慶改革開放40周年。從公司成立之前，研發(fā)人員多年的實驗、摸索以及公司成立后根據(jù)客戶需求、反饋不斷進行產(chǎn)品優(yōu)化，“一路走來，奮斗的足跡告訴我們，夢想之路從無坦途，都是奮斗出來的”，我們?nèi)詫Ｗ⒂诋a(chǎn)品質(zhì)量、致力于真誠服務(wù)。上海李記生物夢想打造百年名企，更愿為國產(chǎn)試劑崛起之路貢獻一份綿薄之力。本次，小李子為您推薦的是李記生物熱銷產(chǎn)品：CCK-8。活動期間產(chǎn)品6折。CellCountingKit-8(以下簡稱：CCK-8)細(xì)胞增殖與活性檢測試劑盒是一種基于WS...
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ecL化學(xué)發(fā)光液的操作注意事項是什么
2018-09-10
ecL化學(xué)發(fā)光液注意事項，由于不同品牌的抗體質(zhì)量不同，以及抗體的保存條件和保存時間的不同，初次使用時建議對抗體用量進行優(yōu)化，以取得更優(yōu)效果。勿將ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒暴露在陽光或強光下，否則會導(dǎo)致其失活；建議保存在棕色瓶中，并避免長時間暴露在陽光下，實驗室光照對試劑盒影響不大；除了X光膠片曝光和洗片處理外，所有步驟均不必在暗室中操作。使用充足的洗滌緩沖液、封閉液、抗體稀釋液和底物工作液去覆蓋印跡膜，以確保印跡膜處于濕潤狀態(tài)；使用大量的封閉液和洗滌液能減少非特異性信號的產(chǎn)生。...
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線粒體染色試劑盒的相關(guān)知識普及
2018-08-23
利用線粒體染色試劑盒檢測線粒體中ROS的水平，嚴(yán)格按照說明書進行操作，各組分別取100μL線粒體，加入等體積10mol/LH2DCFDA室溫孵育30min，利用酶標(biāo)儀檢測通過490nm(A490)吸光值表示ROS的含量。線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅳ活性測試盒檢測HT22細(xì)胞線粒體復(fù)合物Ⅰ和Ⅳ活性按照前述方法分組和提取線粒體，采用試劑盒檢測線粒體呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ和Ⅳ活性。以細(xì)胞質(zhì)染色呈棕黃色或黃色為陽性，染色結(jié)果采用Image-pro6.0圖像分析軟件進行分析，高倍鏡(×400)下每張切...
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溶酶體染色試劑盒的重要理論
2018-08-09
溶酶體染色試劑盒通常勻化次數(shù)為20至40下（或細(xì)胞顆粒群/組織塊狀消失為止）達到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度，完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)，低于50％可以增加勻化次數(shù)。通常孵育5分鐘（不宜超過5分鐘）達到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度，完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數(shù)。溶酶體染色試劑盒可將胞...
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